Síndrome trófico del trigémino. Un caso con extensión infrecuente

Autores/as

  • Agustina Zambernardi Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Marianela Digilio Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Rubén Spiner Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Roberto Schroh Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Daniel Feinsilber Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Resumen

El síndrome trófico del trigémino (STT) es una causa poco frecuente de úlcera facial crónica secundaria a una lesión central o periférica del nervio trigémino. Suele presentarse como una úlcera hipoestésica, sobre un área de disestesia, que respeta la línea media. Los estudios histopatológicos y de laboratorio son inespecíficos, pero útiles para descartar otras causas. El abordaje del síndrome requiere una participación multidisciplinaria y, a pesar de los esfuerzos terapéuticos, la evolución puede ser errática. Presentamos el caso de un paciente con diagnóstico tardío de STT, con compromiso extenso de la mitad izquierda del rostro.

Biografía del autor/a

Agustina Zambernardi, Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Doctora en Medicina, Concurrente

Marianela Digilio, Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica, Jefa de Residentes

Rubén Spiner, Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Prof. Asociado Fundación Favaloro, Médico de Planta, Dermatólogo

Roberto Schroh, Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Profesor, Doctor en Medicina, Dermatopatólogo

Daniel Feinsilber, Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Profesor, Doctor en Medicina, Jefe de la División Dermatología

Citas

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Publicado

2018-03-01

Número

Sección

Casos Clínicos