Queratodermia espinulosa adquirida

Autores/as

  • Paola Zuleta Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Ornela Piñero Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Mauro Coringrato Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Clara Corrales Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.47196/da.v31i3.2965

Palabras clave:

queratodermia espinulosa, queratodermia palmo-plantar, hiperqueratosis filiforme, lamelación cornoide

Resumen

La queratodermia espinulosa es una entidad poco frecuente caracterizada por la presencia de múltiples lesiones hiperqueratósicas milimétricas, de aspecto filiforme, distribuidas en palmas y plantas. Aunque se han descrito casos hereditarios con patrón autosómico dominante, la mayoría es adquirida y se asocia a distintas patologías metabólicas, infecciosas y neoplásicas. Se presenta el caso clínico de una paciente de 38 años, quien consultó por una dermatosis en las palmas de 10 meses de evolución, compatible clínica e histológicamente con queratodermia espinulosa.

Biografía del autor/a

Paola Zuleta, Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Concurrente de segundo año, Unidad de Dermatología

Ornela Piñero, Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Dermatóloga, Unidad de Dermatología

Mauro Coringrato, Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médico Dermatólogo de Planta, Unidad de Dermatología

Clara Corrales, Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Patóloga, Unidad de Dermatología

Citas

I. Corral M, Paret C, Iglesias M, Amores E, et ál. Spiny keratoderma. Dermatol Online J. 2020;26:13030.

II. Metze D, Oji V. Queratodermias palmoplantares. En: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, et ál. Dermatología. Ed. Elsevier, España, 2018: 938-939.

III. Dokic Y, Tschen J. Spiny keratoderma of nonfamilial nature and without systemic disease in a woman. Cureus. 2019;11(9)e5609.

IV. Gironi LC, Landucci G, Cammarata E, Camillo L, et ál. Neoplasia-related spiny keratoderma: Dermoscopic findings of two cases and a literature review. Australas J Dermatol. 2021;62: 393-396.

V. Campbell EH, Becknell C. Spiny keratoderma exposes underlying renal cell carcinoma. JAAD Case Rep. 2018;4(4):382-383.

VI. Mevorah B, Gat A, Golan H, Brenner S. Unilateral spiny hyperkeratosis: case report and review of the literature. Dermatology. 2008;21:181-186.

VII. de Azevedo TP, Sodré CT, Santangelo CL, Quintella DC, et ál. Spiny keratoderma: Report of three cases. J Cosmet Dermatol. 2020;19:2006-2010.

VIII. Chee SN, Ge L, Agar N, Lowe P. Spiny keratoderma: case series and review. Int J Dermatol. 2017;56:915-919.

IX. Valek SA, Ahmad AS, Rousseau MA, Rashid RM. Spiny keratoderma. A review of case reports and histopathological descriptions. J Cutan Pathol. 2023;50:371-377.

X. Pellegrini D, Padilla Salcedo D, Noriega G, Coisson P, et ál. Espinas en manos, piense en queratodermia espinosa. Medicina. 2024;84:979-982.

Descargas

Publicado

2025-12-01

Número

Sección

Casos Clínicos