Paniculitis de Weber-Christian

Autores/as

  • Agustina Alves Magalhaes Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Andrea C. Soto Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • María L. Ortellado Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • María Emilia Villani Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.47196/da.v31i3.2989

Palabras clave:

paniculitis de Weber Christian, idiopática, nódulos, corticoterapia

Resumen

La paniculitis de Weber Christian es una enfermedad crónica, febril y recurrente cuya principal manifestación es la presencia de nódulos subcutáneos eritematosos, ocasionalmente dolorosos, que suelen acompañarse de síntomas sistémicos. Su etiología no es clara, por lo cual se dice que es idiopática, con una prevalencia desconocida. Se presenta con mayor frecuencia en mujeres, entre los 20 y 60 años. El hallazgo anatomopatológico clave es la inflamación nodular de los lóbulos grasos en la hipodermis. Se presenta el caso de una paciente con paniculitis de Weber Christian.

Biografía del autor/a

Agustina Alves Magalhaes, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Residente de primer año, Carrera de Especialista en Dermatología, Universidad de Buenos Aires (UBA)

Andrea C. Soto, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica de Planta, División de Dermatología

María L. Ortellado, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica de Planta, Servicio de Anatomía Patológica

María Emilia Villani, Hospital General de Agudos Dr. Teodoro Álvarez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Jefa de la División de Dermatología

Citas

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Publicado

2025-12-01

Número

Sección

Casos Clínicos