Mucinosis papular acral persistente

Autores/as

  • Julieta Langhi Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Diego Martín Loriente Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Sandra García Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Patricia Della Giovanna Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina

Palabras clave:

mucinosis cutánea, liquen mixedematoso, mucinosis papular acral persistente

Resumen

La mucinosis papular acral persistente (MPAP) es un tipo de mucinosis cutánea localizada, de observación infrecuente. Afecta principalmente a mujeres y se localiza exclusivamente en el dorso de las manos, muñecas y antebrazos. Se caracteriza por pápulas de color piel, de 2-5 mm de diámetro, asintomáticas. No se asocia a otras patologías. Se presenta el caso de un hombre de 67 años con MPAP de características típicas y se realiza revisión de la literatura.

Biografía del autor/a

  • Julieta Langhi, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
    Médica Especialista en Dermatología
  • Diego Martín Loriente, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
    Médico de Planta Especialista en Dermatología
  • Sandra García, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
    Jefa de la Sección de Anatomía Patológica
  • Patricia Della Giovanna, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
    Jefa del Servicio de Dermatología

Referencias

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Descargas

Publicado

2017-12-01

Número

Vol. 23 Núm. 4 (2017): Octubre-Diciembre de 2017

Sección

Casos Clínicos

Licencia

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