Sarcoma epitelioide: dos variantes de una misma entidad
Palabras clave:
sarcomas, sarcoma epitelioide, INI1, SMARCB1Resumen
Los sarcomas son neoplasias malignas que se originan del tejido mesenquimatoso. El sarcoma epitelioide es una variante infrecuente de sarcoma de los tejidos blandos y representa aproximadamente el 1% de estos. Hay dos variantes: una de tipo distal y una proximal, ambas con alto índice de recurrencia y metástasis.
Se presentan los casos de 2 pacientes masculinos con sarcoma epitelioide, uno con la variante distal y otro con la proximal.
Referencias
I. Enzinger FM. Epithelioid sarcoma: a sarcoma simulating a granuloma or a carcinoma. Cancer. 1970;26:1029-1041.
II. Mestroni M, Marini M, Allevato M. Sarcoma epitelioide. En: Marini M, Casas J, Saponaro A et ál. Tumores cutáneos malignos infrecuentes: sarcomas. Buenos Aires: Alfaomega; 2012:145-155.
III. Chase DR, Enzinger FM. Epithelioid sarcoma: diagnosis, prognostic indicators, and treatment. Am J Surg Pathol 1985;9:241-263.
IV. Manzanares-Campillo MC, Muñoz-Atienza V, Sánchez-García S, Gil-Rendo A, et ál. Sarcoma epitelioide de tipo proximal en pubis. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Cir Cir. 2011;79:560-563.
V. Noujaim J, Thway K, Bajwa Z, Bajwa A, et ál. Epithelioid sarcoma: opportunities for biology-driven targeted therapy. Front Oncol 2015;5:186.
VI. Thway K, Jones RL, Noujaim J, Fisher C. Epithelioid sarcoma: diagnostic features and genetics. Adv Anat Pathol. 2016;23:41-49.
VII. Mannan AA, Rifaat AA, Kahvic M, Kapila K, et ál. Proximal-type epithelioid sarcoma in the groin presenting as a diagnostic dilemma. Pathol Oncol Res. 2010;16:181-188.
VIII. Baratti D, Pennacchioli E, Casali PG, Bertulli R, et ál. Epithelioid sarcoma: prognostic factors and survival in a series of patients treated at a single institution. Ann Surg Oncol. 2007;14:3542-3551.
IX. Bloustein PA, Silverberg SG, Waddell WR. Epithelioid sarcoma: case report with ultrastructural review, histogenetic discussion, and chemotherapeutic data. Cancer. 1976;38:2390-2400.
X. Puissegur-Lupo ML, Perret WJ, Millikan LE. Epithelioid sarcoma. Report of a case. Arch Dermatol. 1985;121:394-395.
XI. Evans HL, Baer SC. Epithelioid sarcoma: a clinicopathologic and prognostic study of 26 cases. Semin Diagn Pathol. 1993;10:286-291.
XII. Spillane AJ, Thomas JM, Fisher C. Epithelioid sarcoma: the clinicopathological complexities of this rare soft tissue sarcoma. Ann Surg Oncol. 2000;7:218-225.
XIII. Prat J, Woodruff JM, Marcove RC. Epithelioid sarcoma: an analysis of 22 cases indicating the prognostic significance of vascular invasion and regional lymph node metastasis. Cancer. 1978;41:1472-1487.
XIV. Miettinen M, Fanburg-Smith JC, Virolainen M, Shmookler BM, et ál. Epithelioid sarcoma: an immunohistochemical analysis of 112 classical and variant cases and a discussion of the differential diagnosis. Hum Pathol. 1999;30:934-942.
XV. Castillo R, Bosch R, Sáenz S, Gallego E, et ál. Sarcoma epitelioide. Un tumor de difícil diagnóstico. Actas Dermosifiliogr. 2004;95:183-186.
XVI. Barbaro V, Minaudo C, Rey Campero M, Marini M, et ál. Sarcoma epitelioide. Dermatol Argent. 2014;20:113-118.
XVII. Livi L, Shah N, Paiar F, Fisher C, et ál. Treatment of epithelioid sarcoma at Royal Marsden Hospital. Sarcoma. 2003;7:149-152.
XVIII. López Pousa A. Tratamiento de los sarcomas de partes blandas. Servicio de Oncología Médica. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. IX Congreso SEOM. Barcelona;2016:145-153.
XIX. Gounder M, Schöffski P, Jones RL, Agulnik M, et ál. Tazemetostat in advanced epithelioid sarcoma with loss of INI1/SMARCB1: an international, open-label, phase 2 basket study. Lancet Oncol. 2020;21:1423-1432.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2022 a nombre de los autores. Derechos de reproducción: Sociedad Argentina de Dermatología.
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
El/los autor/es tranfieren todos los derechos de autor del manuscrito arriba mencionado a Dermatología Argentina en el caso de que el trabajo sea publicado. El/los autor/es declaran que el artículo es original, que no infringe ningún derecho de propiedad intelectual u otros derechos de terceros, que no se encuentra bajo consideración de otra revista y que no ha sido previamente publicado.
Le solicitamos haga click aquí para imprimir, firmar y enviar por correo postal la transferencia de los derechos de autor
