Panarteritis nodosa en paciente con inmunodeficiencia primaria

Autores/as

  • Camila Bo Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Ludmila Rodríguez Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Carla Chackelevicius Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Karen Ginzburg Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Viviana Leiro Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.47196/da.v31i1.2765

Palabras clave:

panarteritis nodosa cutánea, inmunodeficiencia primaria

Resumen

La panarteritis nodosa cutánea, una condición poco frecuente, es una vasculitis que afecta a los vasos de pequeño y mediano calibre. Si bien se ha observado asociación con infecciones, enfermedades inflamatorias, fármacos y neoplasias malignas, no se ha encontrado relación con inmunodeficiencias en la búsqueda bibliográfica realizada. La fisiopatogenia de la panarteritis nodosa cutánea no está completamente esclarecida, sin embargo, se postula que podría estar mediada por inmunocomplejos. Clínicamente se caracteriza por la presencia de livedo reticularis y nódulos eritematosos y dolorosos que se ulceran. Se presenta un caso de panarteritis nodosa cutánea en una paciente con inmunodeficiencia primaria.

Biografía del autor/a

Camila Bo, Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Concurrente de segundo año, Unidad de Dermatología

Ludmila Rodríguez , Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica de Planta, Unidad de Dermatología

Carla Chackelevicius, Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Inmunóloga, Unidad de Dermatología

Karen Ginzburg, Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Jefa de Residentes, Unidad de Dermatología

Viviana Leiro, Hospital Francisco J. Muñiz, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Jefa del Servicio, Unidad de Dermatología

Citas

I. Daoud MS, Hutton KP, Gibson LE. Cutaneous periarteritis nodosa: a clínico pathological study of 79 cases. Br J Dermatol. 1997;136:706-713.

II. Nakamura T, Kanazawa N, Ikeda T, et ál. Cutaneous polyarteritis nodosa: revisiting its definition and diagnostic criteria. Arch Dermatol Res. 2009;301:117-121.

III. Morgan AJ, Schwartz RA. Cutaneous polyarteritis nodosa: a comprehensive review. Inter J Dermatol. 2010;49:750-756.

IV. Kawakami T, Yamazaki M, Mizoguchi M, et ál. High titer of anti-phosphatidylserine- prothrombin complex antibodies in patients with cutaneous polyarteritis nodosa. Arthritis Rheum. 2007;57:1507-1513.

V. Luo Y, Alexander M, Gadina M, O'Shea JJ, et ál. JAK-STAT signaling in human disease: From genetic syndromes to clinical inhibition. J Allergy Clin Immunol. 2021;148:911-925.

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Publicado

2025-04-04

Número

Sección

Casos Clínicos