Foliculitis pseudolinfomatosa de McNutt (localización nasal)

Autores/as

  • Hugo N. Cabrera Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • José G. Casas Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Elba Griffa Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Corina Sorgentini Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.47196/da.v27i3.2187

Palabras clave:

foliculitis, pseudolinfoma

Resumen

La foliculitis pseudolinfomatosa, descripta por McNutt en 1986, es una afección de etiología desconocida y poco frecuente, que simula un linfoma cutáneo tanto por su clínica como por su histología. Se presenta como una lesión nodular solitaria, eritematosa, de 0,5 hasta 3 cm, de crecimiento rápido, sobre todo en la cara, en personas de 40 a 60 años, con una histopatología caracterizada por un infiltrado linfocitario B y T perifolicular, y células dendríticas positivas en la inmunohistoquímica para S100 y CD1a. Su curso es benigno, muchas veces autolimitado. Se expone el caso de una paciente con una particular forma clínica de pseudolinfoma.

Biografía del autor/a

Hugo N. Cabrera, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Profesor Emérito

José G. Casas, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Profesor Titular de Patología

Elba Griffa, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Especialista en Dermatología

Corina Sorgentini, Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Médica Especialista en Dermatología

Citas

I. McNutt NS. Cutaneous lymphohistiocytic in ltrates simulating malignant lymphoma. En: Murphy GF, Mihm MC (eds.). Lymphoproliferative disorders of the skin. Boston, Butterworths;1986:256-285.

II. Granados-López SL, Tousaint-Caire S, Moreno Collados C, Brindis-Zabaleta M, et ál. Foliculitis pseudolinfomatosa. Estudio clinicopatológico e inmunohistoquímico de 19 casos y su diagnóstico diferencial. Gac Med Mex. 2014;150:232-241.

III. Miteldorf C, Kempf W. Cutaneous pseudolymphomas. A review on the spectrum and a proposal for a new classi cation. J Cutan Pathol. 2020;47:76-97.

IV. Ruiz-Matta JM, Vásquez Ramírez M, Puebla Miranda M, Cuesta Mejías T, et ál. Foliculitis pseudolinfomatosa: reporte de caso. Dermatología CMQ. 2020;18:111-114.

V. Fujimura T, Hidaka T, Hashimoto A, Aiba S. Dermoscopy ndings of pseudolymphomatous folliculitis. Case Rep Dermatol. 2012;4:154-157.

VI. Arai E, Okubo H, Tsuchida T, Kitamura K, et ál. Pseudolymphomatous folliculitis. A clinicopathologic study of 15 cases of cutaneous pseudolymphoma with folicular invasión. Am J Surg. Pathol. 1999;23:1313-1319.

VII. Kazakov AV, Belousova IE, Kacerovska D, Sima R, et ál. Hyperplasia ofhair follicles and other adnexal structures in cutaneous lymphoproliferative disorders: a study of 53 cases, including so-called pseudolymphomatous folliculitis and overt lymphomas. Am J Surg. Pathol. 2008;32:1468-1478.

VIII. Roque Quintana B, Peñate Y, Montenegro Dámaso T. Pseudolymphomatous folliculitis. Dermatol Online J. 2020 15;26:13030/qt85t3f8nw.

IX. Gutte RM. Pseudolymphomatous folliculitis: a distinctive cutaneous lymphoid hyperplasia. Indian J Dermatol. 2013 Jul;58(4):278-80.

X. Salas J. Pseudolinfomas. Revisión del tema. Dermatología CMQ. 2006;4:122-125.

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Publicado

2021-09-18

Número

Sección

Trabajos Originales